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Ranitidina Acceso rápido al contenido Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar lactantes Ranitidina Con. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de Ranitidina. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones La información farmacologica contenida en esta Revisión está concebida como un suplemento y no como un substituto del Conocimiento, experiencia, habilidades y juicio del Médico para el tratamiento de su paciente. La ausencia de información o advertencias para un fármaco específico o para una combinación de fármacos no debe ser como interpretada indicativa de que el fármaco o su combinación es segura, apropiada o efectiva para todo paciente. Es un agente que los bloquea Receptores H2 de histamina de la célula parietale gastrica en forma COMPETITIVA y reversibile. Se lo utiliza para inhibir la secreción ácida gastrica. (1) clasificacion Pertenece a la familia de los antihistamínicos H2. (1) Farmacocinetica La Ranitidina se assorbono Rapidamente por Vía orale, tiene una biodisponibilidad del 50% y se liga un proteínas apenas en un 20%, alcanzando concentraciones plasmáticas en dos horas. Atraviesa la placenta y se escrementi por la leche materna. Alcanza concentraciones plasmáticas Maximas a las dos horas de su Administración y su orale ABSORCION no se altera significativamente por la presencia de alimentos. Su vida multimediali es de 2 a 3 horas, es metabolizada por el hígado y se escrementi por la orina Mediante secreción activa tubolare, por lo que es necesario un Ajuste de dosis en caso de insuficiencia renale o hepatica. (2) FARMACODINAMIA La Ranitidina, antagonista del recettore H2, inhibe competitivamente la interacción de la histamina con el recettore H2 de la célula parietale gastrica y tiene un mínimo o nulo efecto sobre los Receptores H1. De esta manera inhibe tanto la secreción basale de ácido gástrico como la causada por estímulos Como Cafeína, gastrica distensión, Administracion de pentagastrina, ecc (1) Ridurre el volumen de jugo gástrico secretado y su Concentración de hidrogeniones y afecta indirectamente la secreción de pepsina y fattore intrínseco; sin embargo, non altera la ABSORCION de vitamina B12 aún en tratamientos un largo Plazo. (1,2) indicaciones Su aplicación terapéutica se debe a su capacidad para inhibir la secreción de ácido gástrico. Se la utiliza principalmente en enfermedad ácido peptica. Está indicada en las siguientes patologías: Ulcera duodenale. (1,3) Ulcera gastrica. (1,3) [] Enfermedad por reflujo gastroesofágico. (1,3) Sindrome de Zollinger-Ellison. (1,3) Medicación preanestésica: en Intervenciones de Urgencia, ridurre Las complicaciones derivadas de la aspirazione del contenido Acido del estomago. (1,3) Otras Aplicaciones: esofagitis por reflujo, úlceras de estrés, síndrome de intestino corto. (1,3) SITUACIONES ESPECIALES Atraviesa la placenta y es excretada por la leche materna. Categoría B en el embarazo. (2) CONTRAINDICACIONES La Ranitidina se controindicazioni en personaggi con hipersensibilidad al fármaco. (2) Ulcera gastrica maligna. EFECTOS secundarios A pesar de su uso extenso este fármaco es bien tolerado y es baja la incidencia de reacciones adversas. Se han informado los siguientes Efectos adversos: Efectos endocrinológicos: rara vez produrre ginecomastia, la ES CuAl reversibile. (1,2,3) Efectos neurológicos: cefalea, drowsiness, vertigine. (4) Efectos hematológicos: anormalidades hematológicas reversibili como por ejemplo trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, granulocitopenia, anemia aplástica y anemia hemolítica medicamentosa. (4) Reacciones de hipersensibilidad: rara vez puede producir Fiebre medicamentosa. (5) Efectos gastrointestinales: diarrea, constipación. (2) Efectos cardiovasculares: bradicardia e ipotensione. (3) Efectos locali: dolor en el sitio de inyección intramuscolare. (2) PRECAUCIONES Es necesario Modificar la dosis en pacientes que presentan insuficiencia renale o hepatica. (3) Se debe tener precaución con el uso de Ranitidina durante el embarazo y la lactancia. (3) Se ha informado de bradicardia y Liberación de histamina con la Administración rápida intravenosa; La bradicardia usualmente se Presenta en pacientes con Una arritmia cardiaca de base. (3) Se debe evitar su Administración en pacientes con Porfiria ya que se ha visto que desencadena Episodios Agudos. (2) [] Interacciones La ABSORCION de Ranitidina se altera en Gran medida con el uso concomitante di sucralfato. (6) El efecto de la Ranitidina sobre el metabolismo hepático es mínimo (10% del efecto de cimetidina) por tanto no es clinicamente significativo. [Login requerido / Gratuito] Los antagonistas H2 inhiben la alcol deshidrogenasa por lo que la Ranitidina eleva la Concentración sierica di alcol. (3) La Concentración Plasmatica de Ranitidina se incrementa con el uso de claritromicina. (2) Sobredosis TOXICIDAD Y TRATAMIENTO Las medidas usuales figlio: rimozione La droga absorbida en el tracto gastrointestinale, y monitorear Clinicamente al paciente. La eliminación de Ranitidina podría aumentarse con emodialisi. No se han riportato casos de toxicidad por Ranitidina. Conservacion Se debe conservar Protegida de la Luz. (6) posologia Administración parenterale: En algunos pacientes hospitalizados truffa condiciones patológicas hipersecretoras, truffa ulcera duodenale o en pacientes que no se les pueda dar medicación orali, Ranitidina puede ser administrada por vía Siguiendo parenterale las siguientes Recomendaciones: intramuscolare INYECCION: 50 mg (2 ml) cada 6 a 8 horas (no es necesario realizar dilución). INYECCION intermitente intravenosa: 50 mg (2 ml) cada 6 a 8 horas. Diluir Ranitidina 50 mg en Cloruro de sodio al 0,9% con Una Concentración nessun sindaco de 2,5 mg / ml (20 ml). Inyectar una velocidad Una Nessuna sindaco de 4 ml / min (5 minutos). intermitente infusione: 50 mg (2 ml) cada 6 a 8 horas. Ranitidina 50 mg en Dextrosa al 5% u otra solución IV con Una Concentración nessun sindaco a 0,5 mg / ml (100 ml). Administrar un Una Velocidad máxima de 5 a 7 ml / min (15-20 minutos). Infusión intravenosa continua: 6,25 mg por hora, diluir la Ranitidina en Dextrosa al 5%. En condiciones de hipersecreción, la infusione se debe Iniciar un 1 mg por kg di peso por hora y aumentar 0,5 mg por kg cada hora, de ser necesario, hasta un massimo consentito di 2,5 mg por kg di peso por hora. En pacientes pediátricos con úlcera duodenale, gastrica, o reflujo gastroesofágico, la dosis de Ranitidina es de 2 a 8 mg por kg di peso por dosis, dos tres veces una al día, hasta un massimo consentito di 300 mg por día. COMERCIALES
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