Provisc - intraoculare viscoelastico iniezione , provisc

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Denominazione comune (e forma farmaceutica): PROVISC & reg; Intraoculare iniezione viscoelastico COMPOSIZIONE: Ogni ml di PROVISC & reg; contiene 10,0 mg di ialuronato di sodio. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A.3. farmaci tessuto connettivo. AZIONE FARMACOLOGICA: PROVISC (ialuronato di sodio) preparato viscoelastico è sterile ed apirogeno, ad alto peso molecolare, non infiammatoria frazione altamente purificata di ialuronato di sodio, sciolto in tampone di cloruro di sodio fosfato fisiologico. ialuronato di sodio è un naturale, polisaccaride ad elevato peso molecolare, composto glucuronato di sodio e N-acetil-glucosamina, che forma una unità ripetitiva collegando alternativamente beta 1-3 e beta 1-4 legami glicosidici. Come un polimero biologica si trova in vari tessuti connettivi vertebrati compresi umore acqueo e vitreo dell'occhio, liquido sinoviale, pelle e cordone ombelicale. PROVISC (ialuronato di sodio) serve a mantenere una camera anteriore profonda durante la chirurgia del segmento anteriore che permette un trauma ridotto al endotelio corneale e dintorni tessuti oculari. Le proprietà viscoelastiche del PROVISC (ialuronato di sodio) contribuiscono a spingere indietro la faccia vitreo e prevenire la formazione di una camera piatta dopo l'intervento. INDICAZIONI: PROVISC (ialuronato di sodio) è indicato per l'uso come un aiuto chirurgica nelle procedure chirurgiche del segmento anteriore compresa l'estrazione della cataratta con lenti intraoculari (IOL) l'impianto. CONTROINDICAZIONI: allergia a qualsiasi componente in questa preparazione. AVVERTENZE: • Solo per intraoculare Usa. • solo uso singola. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: chirurgia della cataratta - IOL impianto: Una cannula o un ago viene utilizzato per lentamente e con attenzione iniettare una quantità sufficiente di PROVISC (ialuronato di sodio) nella camera anteriore. L'iniezione può essere eseguita prima o dopo la consegna del cristallino. ialuronato di sodio può anche essere usato per rivestire strumenti chirurgici e la lente intraoculare prima dell'impianto. Ulteriori ialuronato di sodio può essere iniettato durante l'intervento chirurgico per sostituire qualsiasi ialuronato di sodio perso durante la manipolazione chirurgica (vedi Precauzioni). EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Un aumento transitorio della pressione intraoculare è stata riportata in alcuni casi. reazioni infiammatorie post-operatorie, come ipopion e irite sono stati riportati con l'uso di preparati viscoelastico oftalmiche, così come episodi di edema corneale e scompenso. Il loro rapporto con l'uso di PROVISC (ialuronato di sodio) non è stata stabilita. PROVISC refrigerata dovrebbe essere consentito di raggiungere la temperatura ambiente prima dell'uso. Precauzioni: precauzioni normalmente associati con la procedura chirurgica devono essere osservate. aumento della pressione intraoculare postoperatorie sono stati riportati con prodotti ialuronato di sodio. La IOP deve essere attentamente monitorato e istituire una terapia idonea se si verificano aumenti significativi. Rimuovere PROVISC (ialuronato di sodio) di irrigazione e / o aspirazione alla fine di un intervento chirurgico. Non riempire la camera anteriore. PROVISC (ialuronato di sodio) è ottenuto dalla fermentazione microbica da un processo proprietario altamente purificato. Il medico deve essere consapevole dei rischi potenziali allergiche che possono verificarsi con l'iniezione di qualsiasi materiale biologico. Non riutilizzare cannule o siringhe. Usare solo se la soluzione è chiara. Evitare di inglobare bolle d'aria. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento: Nessuno conosciuto. IDENTIFICAZIONE: PROVISC è un chiaro incolore, soluzione, viscoelastica. PRESENTAZIONE: Fornito in una siringa di vetro sterile monouso erogare 0,4 ml o 0,65 ml di soluzione PROVISC. siringhe PROVISC sono asetticamente confezionati in blister e sterilizzati terminalmente. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare in frigorifero (2-8 ° C). Proteggere dal gelo. Proteggere dalla luce. I contenuti sono sterile se la confezione è aperta o rotto. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. NUMERO DI REGISTRAZIONE: X / 3/408 Nome e indirizzo del richiedente: Alcon Laboratories (SA) Pty / Ltd Surrey viale RANDBURG 2194 DATA DI PUBBLICAZIONE questo inserto: 31 agosto 1990 SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996,1997,1998